Cruzas mendelianas: ejercicios resueltos paso a paso

Cruzas mendelianas ejercicios resueltos paso a paso con cuadros de Punnett: monohibridismo, dihibridismo, genotipos y fenotipos para tu examen.

Las cruzas mendelianas son la base de la genética clásica y aparecen con frecuencia en los ejercicios de biología de los exámenes de admisión. Si buscas cruzas mendelianas ejercicios resueltos, lo que necesitas es un método que te lleve del enunciado al cuadro de Punnett y de ahí a las proporciones correctas.

La idea central es sencilla: cada padre aporta un alelo por gen, esas combinaciones se acomodan en un cuadro y después se cuentan los resultados. Lo que cambia entre un ejercicio y otro es el número de caracteres que se cruzan, por eso el procedimiento sirve igual para un monohíbrido que para un dihíbrido.

En este artículo reunimos cruzas mendelianas ejercicios resueltos: un cruce monohíbrido y uno dihíbrido paso a paso, te enseñamos a leer genotipos y fenotipos a partir de lo que dice el enunciado, y revisamos los errores que más se repiten. Todo está escrito para que puedas repetir el procedimiento con tus propios datos. Si además quieres reforzar otras materias del examen, revisa la Guía completa 2026 UNAM/IPN: apuntes, temas más preguntados y plan de estudio paso a paso.

Qué necesitas para resolver una cruza mendeliana

Antes de dibujar cualquier cuadro, identifica los genotipos de los padres, los alelos de cada gen y la relación de dominancia.

Un gen es una unidad de herencia y un alelo es cada una de las formas que puede tomar ese gen. Por convención, la letra mayúscula indica el alelo dominante y la minúscula el recesivo. El genotipo es la combinación de alelos que tiene un individuo, mientras que el fenotipo es la característica que se observa. Según MedlinePlus en español, el fenotipo es el efecto observado de un gen.

Un individuo homocigoto tiene dos alelos iguales (AA o aa). Un heterocigoto tiene dos alelos distintos (Aa). En los textos de biología verás también la palabra híbrido, que se usa como sinónimo de heterocigoto.

Para resolver cualquier cruza, sigue siempre estos cuatro pasos:

Escribe los datos: qué representa cada letra y cuál es el genotipo de cada padre.
Determina los gametos que produce cada padre.
Construye el cuadro de Punnett combinando los gametos de un padre con los del otro.
Cuenta las celdas y expresa los resultados como genotipos y fenotipos, con sus proporciones.

Monohibridismo: cruza Aa × Aa paso a paso

En un monohíbrido estudias un solo carácter, y el cruce de dos heterocigotos da una proporción genotípica de 1:2:1 y una fenotípica de 3:1.

El monohibridismo analiza la herencia de un solo gen con dos alelos. Es el primer caso de la herencia mendeliana y el que sirve de base para todo lo demás.

Ejercicio resuelto 1

Enunciado: en cierta planta, el color rojo de la flor (R) domina sobre el blanco (r). Se cruzan dos plantas heterocigotas. ¿Qué genotipos y fenotipos aparecen en la descendencia y en qué proporción?

Paso 1, datos: R = rojo, r = blanco. Padres: Rr × Rr.

Paso 2, gametos: cada padre produce dos tipos de gametos, R y r, con probabilidad 1/2 cada uno.

Paso 3, cuadro de Punnett:

	R	r
R	RR	Rr
r	Rr	rr

Paso 4, proporciones: hay una celda RR, dos Rr y una rr. El genotipo se lee como 1 RR : 2 Rr : 1 rr, es decir, 1:2:1. En fenotipo, las plantas rojas son RR más Rr (tres de cuatro) y las blancas son rr (una de cuatro). El resultado fenotípico es 3:1.

Respuesta: 1:2:1 en genotipo y 3 rojas por cada 1 blanca en fenotipo.

Aquí aparece una de las confusiones más comunes. La proporción 3:1 es fenotípica, no genotípica. Si el enunciado pide genotipos, la respuesta es 1:2:1.

Cruza prueba: ¿dominante homocigoto o heterocigoto?

Cuando ves una planta roja, sabes que tiene al menos un alelo R, pero no sabes si es RR o Rr. La cruza prueba resuelve esa duda: se cruza el individuo dominante con un recesivo (rr).

Si todos los descendientes son rojos, el individuo es RR, porque el recesivo solo aporta r y nunca aparece un alelo r en la descendencia. Si aparece al menos una planta blanca (rr), el individuo debe ser Rr. Este razonamiento es el que suelen pedir los ejercicios de interpretación.

Dihibridismo: dos caracteres a la vez

Cuando se cruzan dos genes que se heredan de forma independiente, cada padre produce cuatro tipos de gametos y el cuadro tiene 16 celdas.

Mendel observó que, al cruzar plantas que difieren en dos caracteres, los alelos de un gen se separan sin depender de los del otro. Por eso se conoce como ley de la distribución independiente o segunda ley de Mendel. Un ejemplo clásico es el cruce de una planta de semilla amarilla y lisa (AABB) con una de semilla verde y rugosa (aabb): toda la F1 es AaBb, y en la F2 aparecen cuatro fenotipos distintos.

Ejercicio resuelto 2

Enunciado: en guisantes, la semilla amarilla (A) domina sobre la verde (a) y la semilla lisa (B) domina sobre la rugosa (b). Se cruzan dos plantas AaBb. ¿Cuál es la proporción fenotípica de la descendencia?

Paso 1, datos: A = amarilla, a = verde, B = lisa, b = rugosa. Padres: AaBb × AaBb.

Paso 2, gametos: cada padre produce cuatro gametos, AB, Ab, aB y ab, cada uno con probabilidad 1/4. Puedes comprobarlo multiplicando: la probabilidad de recibir A es 1/2 y la de recibir B también es 1/2, así que AB es 1/2 × 1/2 = 1/4.

Paso 3, cuadro de Punnett de 16 celdas:

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Paso 4, proporciones: para no contar celda por celda, agrupa los resultados por fenotipo.

Amarilla y lisa (A_B_): AABB, AABb, AaBB y AaBb suman 9 celdas.
Amarilla y rugosa (A_bb): AAbb y Aabb suman 3 celdas.
Verde y lisa (aaB_): aaBB y aaBb suman 3 celdas.
Verde y rugosa (aabb): 1 celda.

El resultado es 9:3:3:1, la proporción fenotípica clásica del dihibridismo. Esta regla aplica cuando los genes se heredan de forma independiente, algo que revisaremos en las trampas del examen.

Cómo leer genotipo y fenotipo en un enunciado de examen

El enunciado casi siempre te da el fenotipo; tu trabajo es deducir el genotipo mínimo que lo explica.

Los estudiantes suelen saber hacer el cuadro, pero se atoran al traducir la frase al genotipo. Estas son las reglas que te ayudan:

Si el fenotipo es recesivo (blanco, verde, rugoso), el genotipo es seguro: rr, aa o bb.
Si el fenotipo es dominante, el genotipo puede ser homocigoto o heterocigoto. Escribe A_ para indicar que el segundo alelo no se conoce.
Si un individuo dominante tiene un descendiente recesivo, ese individuo debe ser heterocigoto, porque aportó el alelo recesivo.

Por ejemplo, en un enunciado dice que una planta de flor roja tiene una descendiente de flor blanca. Como la blanca es rr, la planta roja aportó una r. Aunque su fenotipo es rojo, su genotipo debe ser Rr. Este razonamiento es el que buscan los exámenes, más que la mecánica del cuadro.

También conviene que reconozcas el vocabulario habitual: la primera generación de hijos se llama F1, la segunda F2, y en México es común hablar de cruza para referirse al cruzamiento.

Probabilidad: cuando la pregunta pide la chance de un hijo

Las probabilidades se calculan con el mismo cuadro: cuenta las celdas que cumplen la condición y divide entre el total de celdas.

Un caso frecuente es la herencia autosómica recesiva. Si ambos padres son portadores (Aa × Aa), la probabilidad de un hijo afectado (aa) es del 25% en cada embarazo, como explica MedlinePlus. En el cuadro, solo una de cuatro celdas es aa.

En la herencia autosómica dominante, el panorama cambia. Si el padre es afectado y heterocigoto (Aa) y la madre no está afectada (aa), cada hijo tiene un 50% de probabilidad de heredar el alelo dominante y de presentar la condición, según la información de MedlinePlus. En el cuadro, dos de cuatro celdas son Aa.

Un error frecuente es pensar que, si dos hijos anteriores ya están afectados, el tercero tiene menos probabilidad de estarlo. Cada embarazo es un evento independiente, así que la probabilidad sigue siendo la misma.

Trampas típicas del examen y cómo evitarlas

La mayoría de los errores provienen de confundir proporciones o de aplicar una regla fuera de su contexto.

Revisar estos errores antes de resolver cruzas mendelianas ejercicios resueltos te ahorra puntos en el examen.

Confundir la proporción fenotípica con la genotípica. El 3:1 describe fenotipos; el 1:2:1 describe genotipos. Lee con cuidado qué te piden.
Aplicar 9:3:3:1 a cualquier dihíbrido. La proporción supone que los genes se heredan de forma independiente, es decir, que están en cromosomas distintos. La distribución independiente aplica a genes en cromosomas diferentes y no necesariamente a genes que están ligados en el mismo cromosoma. Este matiz aparece en la explicación de la segunda ley de Mendel en Blog de Biología y es uno de los que más se pasan por alto.
Aplicar las proporciones a un solo hijo. La proporción 3:1 describe el conjunto de la descendencia. Para un solo hijo, lo correcto es hablar de probabilidad: 3/4 de que sea dominante y 1/4 de que sea recesivo.
Usar mal los gametos. En un monohíbrido cada gameto tiene probabilidad 1/2; en un dihíbrido, 1/4.
Escribir genotipos incompletos. Anota siempre los dos alelos de cada gen, porque AA, Aa y aa son genotipos distintos.
Cambiar la letra del gen a mitad del ejercicio. Define la letra al principio y mantenla hasta el final.

Si también necesitas repasar la parte de ciencias del examen, consulta la guía de Química fácil para el examen de la UNAM: ejercicios y conceptos que debes dominar antes del examen.

Repaso práctico: puntos que no debes olvidar

Estos son los datos que más vas a usar en cualquier ejercicio de cruzas mendelianas.

Este repaso sirve como guía rápida para cualquier cruzas mendelianas ejercicios resueltos que tengas que hacer:

Monohíbrido Aa × Aa: genotipo 1:2:1 y fenotipo 3:1.
Dihíbrido AaBb × AaBb: 16 combinaciones de gametos y fenotipo 9:3:3:1.
Gametos: 1/2 cada uno en un monohíbrido; 1/4 cada uno en un dihíbrido.
Cruza prueba: si toda la descendencia es dominante, el individuo es homocigoto; si aparece un recesivo, es heterocigoto.
Probabilidades: cuenta las celdas que cumplen la condición y divide entre el total. Cada embarazo es independiente.
Antes de aplicar 9:3:3:1, verifica que los genes se hereden de forma independiente.

Referencias

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la proporción fenotípica de un cruce AaBb × AaBb?

La proporción es 9:3:3:1: nueve descendientes con los dos rasgos dominantes, tres con el primer dominante y el segundo recesivo, tres con el primero recesivo y el segundo dominante, y uno con los dos rasgos recesivos.

¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

El genotipo es la combinación de alelos que tiene un individuo, como Rr. El fenotipo es la característica que se observa, como flor roja. Dos genotipos distintos, como RR y Rr, pueden dar el mismo fenotipo.

¿Qué es una cruza prueba y cómo se interpreta?

Es el cruce de un individuo con fenotipo dominante con uno recesivo. Si la descendencia muestra solo el fenotipo dominante, el individuo probablemente es homocigoto. Si aparece el fenotipo recesivo, es heterocigoto.

¿Por qué en un cruce Aa × Aa salen 3 y 1 y no otra proporción?

Porque cada padre produce dos tipos de gametos con la misma probabilidad. Al combinarlos, tres de las cuatro celdas tienen al menos un alelo dominante y solo una es recesiva en ambos alelos.

Conclusión

Resolver cruzas mendelianas es más sencillo cuando sigues un mismo procedimiento: datos, gametos, cuadro y proporciones. Dominar el monohibridismo te prepara para el dihibridismo, y leer bien el enunciado te permite pasar del fenotipo al genotipo sin adivinar. Practica con cruzas mendelianas ejercicios resueltos de enunciados distintos y revisa cada respuesta contra el cuadro. Si quieres seguir practicando, puedes profundizar en más guías en AntesdelExamen.